Državni zbor je s 46 glasovi za in petimi proti sprejel zakon o ustanovitvi javnega sklada za napredno zdravljenje redkih bolezni. Namenjen bo financiranju zdravljenja otrok, kadar so možnosti v Sloveniji izčrpane, ustrezno napredno zdravljenje v tujini pa še ni vključeno v obvezno zdravstveno zavarovanje.
Glavni vir financiranja bo nerazporejeni del enega odstotka dohodnine, predvideni pa so še donacije, evropska sredstva in partnersko financiranje.
O upravičenosti do financiranja bo odločala strokovna komisija, pri čemer bo ključna strokovna podlaga mnenje slovenskega konzilija. Sklad bo moral o vlogi praviloma odločiti v 15 dneh, ob dodatnih strokovnih mnenjih pa najpozneje v 45 dneh.
Opozicija je nasprotovala predvsem načinu financiranja sklada iz sredstev, ki so bila doslej namenjena nevladnim organizacijam.