Evropska komisija je konec julija v Bruslju odobrila uporabo upadacitiniba za zdravljenje hude oblike alopecije areate pri bolnikih, starih od 12 do 64 let. Odločitev temelji na podatkih kliničnega programa UP‑AA tretje faze, v katerem je sodelovalo 1.399 udeležencev na 248 lokacijah po svetu.
V preskušanju je po 24 tednih zdravljenja približno 45 odstotkov bolnikov, ki so prejemali 15 mg upadacitiniba dnevno, doseglo cilj SALT 20, pri odmerku 30 mg pa je bil delež okoli 55 odstotkov. Popolna ponovna poraščenost lasišča (SALT 0) je bila zabeležena pri približno 13 do 23 odstotkih udeležencev.
Upadacitinib, zaviralec encimov JAK, tako po do zdaj objavljenih podatkih predstavlja novo sistemsko možnost za bolnike s to avtoimunsko boleznijo, ki povzroča nenaden izpad las in pogosto močne psihološke obremenitve.