Po za zdaj še nepotrjenih informacijah iz Združenih držav Amerike je tamkajšnja uprava za hrano in zdravila (Food and Drug Administration, FDA) sprejela odločitev o pogojni odobritvi generične različice zdravila lenakapavir. Odločitev še ni uradno objavljena v regulativnih zapisnikih in zato ostaja na ravni prvih poročil o postopku odobritve.
Lenakapavir se po istih virih prejema dvakrat letno, kar pomeni, da bi prejemniki zdravila potrebovali zgolj dve aplikaciji na leto. Takšen način odmerjanja ga razlikuje od številnih drugih terapij, ki zahtevajo bistveno pogostejše jemanje.