V Združenih državah Amerike je agencija za hrano in zdravila (FDA) v okviru pospešenega postopka odobrila uporabo zdravila Tudrikhev (vusolimogene oderparepvec) podjetja Replimune za zdravljenje melanoma. Zdravilo je namenjeno odraslim z neoperabilnim napredovalim kožnim melanomom, pri katerem bolezen napreduje kljub predhodni imunoterapiji, uporabljati pa ga je dovoljeno le v kombinaciji z imunoterapevtikom nivolumabom.
Tudrikhev je spremenjen herpes virus, ki ga zdravniki vbrizgajo neposredno v tumorje, kjer uničuje rakave celice. Pospešena odobritev temelji na podatkih prve in druge faze kliničnih preskušanj. V drugi fazi, ki ni imela kontrolne skupine, so se tumorji zmanjšali ali izginili pri 22 od 91 bolnikov, pri odzivnih bolnikih pa je bil mediani trajanje učinka približno 14 mesecev.
Podjetje Replimune mora, da bi ohranilo registracijo, do marca 2031 predložiti rezultate tretje faze preskušanja IGNYTE-3, v katero bodo vključili 400 bolnikov. Prvo onkolitično virusno zdravilo v ZDA, Imlygic, je bilo odobreno leta 2015.