Enajstletna Lana Meglič iz Tržiča živi z redko nevrodegenerativno boleznijo, Unverricht-Lundborgovim sindromom, ki ji povzroča hude epileptične napade, mišične krče in vse večje težave pri gibanju. Prve napade je doživela pri sedmih letih, od takrat pa bolezen hitro napreduje; v šolo ne more več redno, po stopnicah jo mama vsako jutro nese. (24ur.com)
Družina svojo zadnjo veliko priložnost vidi v genski terapiji, ki jo razvijajo v Združenih državah Amerike. Predklinična faza je končana, prve poskuse na človeku napovedujejo za september. Lana bi zdravljenje ob ugodnem razpletu lahko prejela čez približno dve leti. Ocenjeni strošek je okoli dva milijona evrov. (24ur.com)
Sredstva za njeno nego, terapije in morebitno zdravljenje v tujini zbira Društvo Viljem Julijan. V akcijo se vključujejo lokalna skupnost, podjetja in posamezniki. (24ur.com)