V reviji Nature predstavljena študija kaže, da ribosomi po mRNA, modificirani z N4-acetilcitidinom (ac4C), potujejo skoraj dvakrat hitreje kot po mRNA z N1-metilpseudouridinom (m1Ψ), na katerem temeljijo glavne mRNA platforme. Tako se odpira možnost učinkovitejšega nastajanja terapevtskih beljakovin v celicah.
Raziskovalci z ameriške ustanove Johns Hopkins Medicine preučujejo ac4C kot novo kemijsko modifikacijo mRNA, ki bi lahko povečala količino beljakovin, ki jih proizvajajo celice. O rezultatih poročajo v novi raziskavi.
Avtorji delo umeščajo kot zgodnji korak k morebitni novi generaciji mRNA terapij, saj odkritje za zdaj ostaja v raziskovalni fazi in kot takšno zahteva nadaljnje preverjanje, preden bi lahko vplivalo na klinično rabo.