Vlada je potrdila predlog zakona o javnem skladu za napredno zdravljenje redkih bolezni in ga v DZ poslala po nujnem postopku. Sklad bo namenjen financiranju naprednih zdravljenj otrok in mladostnikov do 18. leta, kadar so možnosti zdravljenja v Sloveniji izčrpane, obstaja pa strokovno utemeljena možnost zdravljenja, ki še ni vključena v obvezno zdravstveno zavarovanje.
Minister za zdravje Tadej Ostrc je poudaril, da namen zakona ni financiranje zdravljenj brez dokazov. O upravičenosti bo odločala strokovna presoja, pri nesoglasju pa bo moral sklad pridobiti še dve neodvisni mnenji zdravnikov iz tujine. Ko bo zdravljenje postalo del rednega sistema, bo njegovo financiranje prevzel ZZZS.
Predlog predvideva 10 milijonov evrov ustanovitvenega kapitala ter od 10 do 12 milijonov evrov letno iz nerazporejenega dela odstotka dohodnine. Dodatni viri bodo lahko donacije, evropska sredstva ter dogovori z gospodarskimi in farmacevtskimi podjetji. Sklad naj bi sprva obravnaval približno pet do deset otrok na leto.