Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije je zavrnil financiranje zdravljenja dečka Tea, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z genskim zdravilom elevidys v Združenih državah Amerike.
Konzilij zdravnikov Pediatrične klinike je ocenil, da učinkovitost terapije ni dovolj dokazana in da možnosti zdravljenja v Sloveniji še niso izčrpane. Kot možno zdravljenje je navedel zdravilo givinostat, ki je odobreno v Evropski uniji in dostopno tudi v Sloveniji.
Na ZZZS so opozorili tudi na tveganja zdravljenja z elevidysom, med drugim na primere odpovedi jeter v kliničnih raziskavah. Za zdravljenje dečka medtem Društvo Viljem Julijan zbira 2,5 milijona evrov, doslej pa so po zadnjih podatkih zbrali približno milijon.